印度17岁男孩患罕见狼人综合症。浑身长满毛发,仿佛“狼人”

话说,在印度中央邦一个叫Nandleta的村子里,有一名17岁男孩Lalit Patidar。

从小时候起,他就经常受到同龄人的欺负,或者接受陌生人好奇地打量,

这是因为他天生患有罕见的“狼人综合征”……

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Lalit来自一个普通的家庭,爸爸是农民,他现在读高中12年级。

从6岁开始,他就意识到自己跟其他人有些不同。

“我一直有这些毛发,父母说我出生时医生就给我剃过毛,但很快毛发就长回来。”

“直到6、7岁时,我才注意到自己有什么不同。”

“我第一次注意到,自己浑身长满了毛,而我认识的其他人都没有。”

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也是在那时,Lalit知道他被诊断为罕见的多毛症,俗称狼人综合征。

他家没有多毛症病史,整个家族只有他一个人这样。

多毛症的典型特征是毛发生长异常。

其中包括两种类型,一是全身性的多毛症,二是局限于特定区域的局限性多毛症。

这种病可能是先天性的,从出生时就多毛,也可能在出生后才长出异常的毛发。

不幸的是,多毛症是无法治愈的,

患者的面部、手臂及身体的其他部位,一辈子都会带着两英寸长的毛发。

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多毛症属于罕见病症,据说从中世纪以来只有大约50人患有多毛症。

19世纪到20世纪初,有几位马戏杂耍演员患有多毛症,比如墨西哥女演员Julia Pastrana。

他们中的很多人在工作时被冠以“怪胎”的名号,参加“畸形秀”以博取噱头,还被认为拥有动物般的特征。

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(Julia Pastrana)

随着医学的进步,现在人们已经弄明白这是一种疾病,但外界对患者的偏见和歧视却并没有减少。

像Lalit这种情况,从小就经常被人“另眼相看”。

“当我开始长出毛发时,我还不会难过,因为当时年纪还小,但父母和家人常常为我担心,”Lalit说。

“小孩子以前经常害怕看到我,小时候我还不明白为什么。”

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(Lalit和父母)

后来上学了,有的学生管他叫“猴子男孩”,说他们害怕他咬人,

还有小朋友说他吓人,取笑他像鬼或者说他像神仙,甚至有人向他扔石头。

大人对Lalit的偏见也不少,

很多人会问“这个孩子怎么长这样?他怎么了?为什么全身都是毛?有办法可以治好吗?”

还有父母会把自家孩子从他身边领走,这让Lalit很伤心,因为能感觉到他们在害怕并躲着他。

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时间长了,Lalit渐渐学会不理会这些偏见,也学会了接受这一身毛发。

如果毛发长得太长,他会修剪一下,然后毛发会继续长长,就像头发一样。

尽管Lalit在成长过程中备受欺辱,但他面对人生的态度仍然十分积极乐观,

他已经明白毛发并不会阻止他过上幸福的生活。

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他一直让自己过正常的生活,会照常上学,在班里人缘很好,课余时间还会帮爸爸干农活。

“我慢慢意识到,全身是毛让我和普通人有一个不同,我是独一无二的。”

“家人也渐渐习以为常,我的朋友们也给了我很多鼓励。”

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“最重要的是我明白了自己是几百万人中才能出一个的人”

“我确实跟别人不一样,但大多数时候差异就是最大的优势,我为成为自己而感到自豪。”

“人们喜欢八卦,甚至胡编滥造,但你不必像他们说的那样做。”

“不管别人怎么说,我们都不应该放弃,而是应该永远保持快乐,永远积极面对生活。”

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(Lalit和朋友)

现在,Lalit还会利用业余时间写博客和制作视频,他的梦想是成为一名优秀的油管博主。

“最后我想说,大家要尊重所有人,不管那个人长什么样,可能患有什么疾病。”

“要始终善待他人,你永远不知道一个人正在经历什么。”

“快乐很重要,但自己快乐的同时,也要让别人快乐…….”

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